GB/T20384-2006

纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定

Textiles―Determinationoftheresidualchlorobenzenesandchlorinatedtoluenes

本文分享国家标准纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定的全文阅读和高清PDF的下载,纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定的编号:GB/T20384-2006。纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定共有7页,发布于2006-12-012006-12-01实施
  • 中国标准分类号(CCS)W04
  • 国际标准分类号(ICS)59.080.01
  • 实施日期2006-12-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数7页
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纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定


国家标准 GB/T20384一2006 纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定 TextilesDeterminationoftheresidualchlorobenzenesandchlorinatedtoluenes 2006-12-01实施 2006-05-25发布 国家质量监督检验检疫总局 发布 小 国国家标准化管委员会国家标准
GB/T20384一2006 纺织品氯化苯和氯化甲苯残留量的测定 警告 -使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有可能的安全问 题 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件 范围 本标准规定了采用气相色谱-质谱检测器法(GC/Ms)检测纺织产品上氧化苯和氯化甲苯(见附录 A)残留量的方法 本标准适用于纺织产品 原理 用二氯甲烧在超声波浴中萃取试样上可能残留的氯化苯和氧氯化甲苯,采用气相色谱-质谱检测器法 GC/MS)对萃取物进行定性、定量测定 试剂和材料 除非另有说明,所用试剂均为分析纯 3.1二氯甲炕 3.2氯化苯和氯化甲苯标准溶液的制备 3.2.1标准储备溶液(2000mg/儿 用附录A所列的标准物质配制每种物质浓度为2000mg/L的二氧甲烧标准储备溶液,有效期 -年 3.2.2标准中间溶液A80mg/L 分别移取10ml浓度为2000mg/L的各种物质的标准储备溶液于250mL容量瓶中,用二氯甲烧 定容,每三个月配制一次 3.2.3标准中间溶液B(10mg/L 移取25mL浓度为80mg/L的标准中间溶液A于200mL容量瓶中,用二氧甲婉定容,每三个月 配制一次 3.2.4标准工作溶液0.1mg/L) 移取1mL浓度为10mg儿的中间标准溶液B于1o0ml容量瓶中用二氧甲婉定容每月配制 -次 注:所有标准溶液均需在4C下避光保存,可根据需要配制成其他合适的浓度 仪器 4.1气相色谱仪;配有质量分析检测器(Gc/MSD) 2 超声波发生器;工作频率40kHz 4. 4.3提取器;由硬质玻璃制成,管状,具塞 如50m带旋盖的玻璃试管 0.45Am聚四氟乙烯薄膜过滤头 分析步骤 5.1样品的制备和萃取 1×5 从实验室样品中取10g有代表性的试样,剪碎至5mm 5mm以下,混匀 从混合试样中称取
GB/T20384一2006 2g,精确至0.01g,置于提取器中 往提取器中准确加人10ml二氯甲炕,置于超声波浴中萃取 20min.用0.45m聚四氟乙烯薄膜过滤头将萃取液注射过滤至小样品瓶中,供GC/MSs分析 5.2GcC/NMS分析 5.2.1GC/NMS分析条件 由于测试结果取决于所使用的仪器,因此不可能给出色谱分析的普遍参数 采用下列参数已被证 明对测试是合适的 色谱柱;DB5MS,30m×0.25mmX0.25m或相当者; 进样口温度:220C; 质谱检测器;EI离子源,sIMI方式 质谱检测器接口温度;280c 180C(3min)30C/min270C(10min); 柱温:40c(5min)20C no 载气:氨气(纯度99.999%),流量lml/min; 进样体积lL.; 进样方式;无分流进样 5.2.2GC/MS分析 分别取试样溶液、标准工作溶液和标准内控溶液进样测定,通过比较试样与标样色谱峰的保留时间 和质谱选择离子进行定性,以外标法定量 采用上述分析条件时,附录A所列氯化苯和氧化甲苯标样的Gc/MS定性选择特征离子、总离子 流图和相对保留时间见附录A和附录B 结果计算 试样中各种氯化苯或氯化甲苯的含量按式(1)计算,结果保留小数点后两位 x,=AxY A.又" 式中 试样中氧化举或氯化甲辈i的含量,单位为毫克每千克(mg/kg) X -样液中氯化苯或氯化甲苯,的峰面积(或峰高) A 标准工作液中氧化苯或氯化甲苯i的蜂面积(或峰高)7 A 标准工作液中氯化苯或氯化甲苯i的浓度,单位为毫克每升(mg/L); 试样萃取液的体积,单位为毫升(mL); 试样量,单位为克(g) 7 测定结果以各种氯化苯或氯化甲苯的总和表示,结果保留小数点后两位 测定低限、回收率和精密度 测定低限 本方法的测定低限为0.05mg/kg 7.2回收率 采用标准加人法,分别将10L和100al、浓度为10mg/L的标准溶液加到2g纺织品色牢度试 验用的聚酯标准贴衬织物上,按第5章操作,测得的回收率为85%以上 7.3精密度 在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对象相 互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值算术平均值的10% 以 大于这两个测定值的算术平均值的10%的情况不超过5%为前提
GB/T20384一2006 试验报告 试验报告至少应给出下述内容: 样品来源及描述; a b)采用的仪器和标准 试验结果; c d 任何偏离本标准的细节; 试验日期
GB/T20384?2006 ? A (淶?? ???Gc/Ns? A.1?cc/S? ?/amu ?? ??? cAsNo. ? 91 2-?? 95-49-8 126,63 3? 108-41-8 9 126,63 4? 106-43-4 9 126,63 2,3-?? 32768-54-0 125 160.89 2,4?? 95-73-8 125 160,89 2,5-?? 19398-61-g 125 16o,89 2,6-?? 118-69-4 125 160,89 3,4-?? 95-75-0 125 160,89 2.3.6-?? 2077-46-5 159 194,123 2,l,5-?? 0 159 194.123 6639-30-1 5216-25-1 193 195,123 ?? l 12 2,3,4,5,6-?? 877-l1-2 229 264,193 13 1,2-? 95-50-1 146 148,l1l 14 1,3-? 541-73-1 l46 148,lll 15 l,4-? 106-46-7 l46 148,l1l 1,2,3- 16 87-61-6 180 182,l45 l,2,4- 120-82-l 180 182,l45 108-70-3 182,145 18 1,3,5- -? 180 19 1,2,3,4-? 634-66-2 216 214,218 214,218 20 1,2,3,5-? 364-90-2 216 21 1,2,4,5-? 95-94-3 216 214.218 22 ? 608-93-5 250 252,215 23 ? 1l8-74-l 284 286,282
GB/T20384?2006 ? B (?? ???Gc/Ms? 160000 150000 140000 130000 120000 l10000 90006 80000 70000 60000 e 50000 40000 30000 20000 10000 8.8.09.9,5010.10.5011.0O11.5012.0012.5013.0013.014.014.5O15,15.50 -2-??,3-??8.23nmin); 4-??(8.32min). l,3-?(8.92min); :?(9,06min); ?(9.24min); ??,2,6-??10.11min); .3.5 (10.23min); ??(10.35min) 10.63min)); 10 ?(10.89min); ?(11.53min); 12 2,3,6-??(l1.63min)1 13 1,2,3,5-?l,2,4,5-?(11.81min); 14 1.2.3.4 4?(12.17min) -??(12.26nin) 15 -?(13.30min); 16 2,3,4,5,6-??(15.06nmin) 17 18 -?(15,47min) ?B.1???cc/Is?

纺织品致敏性分散染料的测定
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