GB/T20382-2006

纺织品致癌染料的测定

Textiles―Determinationofcarcinogenicdyestuffs

本文分享国家标准纺织品致癌染料的测定的全文阅读和高清PDF的下载,纺织品致癌染料的测定的编号:GB/T20382-2006。纺织品致癌染料的测定共有8页,发布于2006-12-012006-12-01实施
  • 中国标准分类号(CCS)W04
  • 国际标准分类号(ICS)59.080.01
  • 实施日期2006-12-01
  • 文件格式PDF
  • 文本页数8页
  • 文件大小347.93KB

纺织品致癌染料的测定


国家标准 GB/T20382一2006 纺织品致癌染料的测定 Textiles一Determinationofcarcin0genicdyestuffs 2006-12-01实施 2006-05-25发布 国家质量监督检验检疫总局 发布 小 国国家标准化管委员会国家标准
GB/T20382一2006 纺织品致癌染料的测定 警告- -使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验 本标准并未指出所有可能的安全问 题 使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件 范围 本标准规定了采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLc/DAD)检测经印染加工的纺织产品 上可萃取致癌染料(见附录A)的方法 本标准适用于经印染加工的纺织产品 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本 凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992,neqIso3696;1987) 原理 样品经甲醇萃取后,用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPILC/DAD)对萃取液进行定性、定量 测定 试剂和材料 除非另有说明,所用试剂均为分析纯 水,GB/T6682,二级 4.1乙睛(HPLC级) 4.2甲醉(HPIC级). 4.35%氨水(NHH.O)溶液 0.0025mol/L磷酸二氢四丁基铵溶液,移取4m浓度为1mol/1的磷酸二氢四丁基铵(CAs No.5574-97-0)(tetrabutylammoniummdihydrogenphosphate)溶液(市售)于2000ml.容量瓶,以水稀释 至刻度,以5%氨水(NH,H.O)溶液调节pH值至7.5 4.5标准溶液 4.5.1标准储备溶液(200mg/L) 配制有效浓度为200mg/1的附录A所列的单组分致癌染料标样标准储备甲醇溶液,有效期为 -年 4.5.2标准工作溶液(2nmg/L A组;从碱性紫14标准储备溶液中取1mL置于容量瓶中,用甲醇定容至100ml B组;从碱性红9标准储备溶液中取1ml,置于容量瓶中,用甲醇定容至100mL C组;从酸性红26,直接红28,分散蓝1和分散黄3标准储备溶液中各取1mL置于同一容量瓶中 用甲醇定容至100mL D组:从直接蓝6,直接黑38和分散橙11标准储备溶液中各取1mL置于同一容量瓶中,用甲醇定 容至100nmL 注:标准储备溶液和标准工作溶液在4C下避光保存,并可根据需要配制成其他合适的浓度 标准工作溶液每月配 制一次
GB/T20382一2006 仪器 5.150ml带旋盖(有聚四氟乙烯垫片)的管状硬质玻璃提取器 5.2可控温超声波浴(输出功率:420w,频率:40kHz),70C时控温精度为士2C 5.30.45Am聚四氟乙烯薄膜过滤头 玻璃注射器 4 5. 5.5带二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(HPLC/DAD 分析步骤 样品的制备和萃取 6. 取代表性样品剪成厅mnx了mn的碎片,混匀 称取1.0g试样,精确至0.olg,置于提取器中 往提取器中准确加人10mL甲醇,旋紧盖子,将提取器置于70C的超声波浴中萃取30min,冷却至室温 后,用几.稻wm聚四叙乙婚薄膜过逃头将苹取液注射过滤至小样品瓶中,用HPLcDD分析 HPL.c/DAD分析 HPLc/DAD分析条件 6.2.1 由于测试结果取决于所使用的仪器,因此不可能给出色谱分析的普遍参数 采用下列参数已被证 明对测试是合适的 色谱柱;ZORBAxEclipseXDBCi5m,4.6mm×250mm或相当者 a bb 流速:0.6mL/min; 柱温:50C d 检测器;DAD 700 检测波长:200nm~ nm; 定量波长;400nm、500nm,540nm,590nm和640nm; 进样体积:20L g h)流动相;流动相A;0.0025mol/L磷酸二氧四丁基铵溶液(4.4); 流动相B100%乙腊睛 梯度淋洗程序:见表1 表1IHPIc/DAD梯度淋洗程序 时间/minm 流动相A/%) 流动相B/(%) 递变方式 80 20 35 100 线性 40 100 45 80 20 线性 55 80 20 6.2.2IHPLC/DAD定性、定量分析 分别取20AL试样溶液和用于HPLC/DAD分析的标准工作溶液A,B,C和D(4.5.2)进行 HPLC/DAD分析,通过比较试样与标样在规定的检测波长下(见附录A)色谱峰的保留时间以及紫外- 可见(Uv-VIs)光谐进行定性,以外标法定量 注,采用上述分析条件时致癌染料标样的HPLc/DAD色谐图参见附录B 结果计算 本方法测定结果以各种致癌染料的检测结果分别表示,计算方法如式(1):
GB/T20382一2006 A×c,×V×F X,= A×m 式中 试样中致癌染料i的含量,单位为毫克每千克(mg/kg); X 试样萃取液中致癌染料i的峰面积(或峰高); 标准工作溶液中致癌染料i的峰面积(或峰高); 标准工作溶液中致癌染料i的浓度,单位为毫克每升(mg/L) 试样萃取液体积,单位为毫升(mL) 稀释因子 试样量,单位为克(g). 7n 计算结果表示到小数点后一位 测定低限和精密度 8.1测定低限 本方法的测定低限为10mg/kg 8.2精密度 在同一实验室,由同一操作者使用相同设备,按相同的测试方法,并在短时间内对同一被测对象相 互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的相对标准偏差不大于10% 以大于这两个测定值的算 术平均值的10%的情况不超过5%为前提 试验报告 试验报告至少应给出下述内容: 样品来源及描述; a bb 采用的仪器和标准 试验结果; c 任何偏离本标准的细节; d 试验日期 e
GB/T20382?2006 ? A (淶?? °??HPLc/DAD?? A.1°??PIc/DAD?? ? ?(C.I.No. ??(CASNo, DAD?/nm1 ?26 16150 3761-53-3 500 ?9 42500 25620-78-4 540 14 42510 632-99-5 540 ?? 38 30235 1937-37-7 590 ??28 2212o 573-58-0 500 ?6 2261o 2602-46-2 590 ?1 64500 2475-45-8 590 ?3 11855 2832-40-8 400 ?1 60700 82-28-0 500
GB/T20382一2006 附 录 (资料性附录 不同检测波长下致癌染料标样的HHPLc/DAD方法色谱图 mAU- 15 2o 25 min 图B.1标准工作溶液A在540nm波长下的HPLC/DAD色谱图 mAU 25 min 图B.2标准工作溶液B在540nm波长下的HPIc/DAD色谱图 mAU 20 25 min 图B.3标准工作溶液c在400nm波长下的HPI.c/DAD色谱图 mAU3 min 图B.4标准工作溶液c在500nm波长下的HPIc/DAD色谱图
GB/T20382一2006 mAU 15 25 min 图B.5标准工作溶液c在590nm波长下的HPI.c/DAD色谱图 mAU 20 1 1 25 mn 图B.6标准工作溶液D在500nm波长下的HLc/DAD色谱图 mAU 16 20 25 min 10 图B.7标准工作溶液D在590nm波长下的PLC/DAD色谱图 图中 -碱性红9; -碱性紫14; -酸性红26; 直接红28 -分散黄3 分散蓝1; 分散橙11 直接蓝6; -直接黑38.

中医基础理论术语
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纺织品致敏性分散染料的测定
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